2025年6月16日，海森生物醫藥有限公司（以下簡稱“海森生物”）宣布其境外關聯公司海森生物制藥（亞洲）有限公司于今年上半年陸續完成11款產品在亞太多個地區如馬來西亞、新加坡、菲律賓、中國香港地區等的上市許可轉讓（Market Authorization Transfers，簡稱MAT），加速構建輻射亞太的全球化商業生態，為更多患者帶來優質產品和解決方案。

目前已獲得亞太多個地區MAT批準的產品主要覆蓋心血管、糖尿病等相關慢病領域，如Actos^®, Actosmet^®, Blopress^®, Blopress Plus^®, Nesina^®, Nesinamet^®, Ubretid^®, Unisia^®, Albothyl^®, Edarbi^®, Oseni^®等。海森生物將依托公司在亞太地區的注冊申報、生產轉移、市場營銷等成熟經驗體系，以高效專業服務助推全球更多生物醫藥合作伙伴加速本地化運營及商業化落地，早日實現亞太發展戰略落地。

海森生物董事長兼CEO馮洪剛表示:“本次多個慢病產品MAT轉移切實擴大了海森生物在亞太地區的產品組合，是公司夯實國際化進程的重要里程碑，更凸顯了海森生物面對亞太醫患需求無縫提供高質量藥物和診療方案的決心。海森生物將攜手亞太合作伙伴加速優秀產品價值轉化，擴大全球化足跡，共創惠及全球患者的健康生態體系。”

“快速達成橫跨多個區域的MAT轉移彰顯了公司在注冊、供應鏈及質量、商業化管理等方面接軌國際化標準的實力，這也是海森生物在亞太區域運營能力和影響力大幅提升的集中體現。”海森生物副總裁兼亞太區商業部負責人馮碧霞表示：“我們會持續發揮運營成熟和品質優異產品的商業化落地成功經驗，搭載跨區域商業合作矩陣包括供應商、經銷商、業界合作伙伴等等，以更高效和更可及的方式為廣大亞太患者提供優質產品。”

作為一家創新型生物醫藥企業，海森生物錨定全球生物醫藥高需求陣地，聚焦慢病與急重癥領域，不斷提升商業轉化效能。在商業化路線的選擇上，海森生物不僅在中國大陸地區開展多維戰略合作，并于2024年6月成功收購多個品牌藥品在亞太8個國家和地區商業權益，借力打通亞太鏈路來實現多元化商業布局，目前已搭建了一支成熟且經驗豐富的專業海外團隊貢獻力量。這些行之有效的出海經驗有望沉淀企業潛能，為更多管線提供可復制商業模式，實現可持續發展。

立足中國，放眼全球。海森生物正在積極推動亞太其他權益區域相關產品快速落地, 通過不斷提高影響力及豐富產品管線的生命周期，進一步加深泛亞太商業布局，服務更多患者，早日成為具有卓越國際商業化能力的健康行業引領者。

關于海森生物醫藥有限公司

海森生物醫藥有限公司（簡稱：海森生物）是一家成立于2020年的創新型生物醫藥企業，業務聚焦于慢性病和急重癥領域，致力于成為生物醫藥卓越商業平臺和創新引領者。海森生物始終秉持以患者為中心的價值觀，通過可持續的商業化造血能力，加速優質產品價值轉化，提供創新的治療方案，守護患者健康，共創社會健康價值。

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